Cáncer de ovario: prevención y tratamiento con Micoterapia

Algunos hongos, o mejor dicho, altos concentrados de sus compuestos activos, han demostrado tener un gran potencial en el tratamiento del cáncer de ovario. Los estudios sobre Reishi y Champiñón del sol, por ejemplo, se han centrado en su actividad anticancerígena y en su capacidad de modular el sistema inmunitario, logrando excelentes resultados combinados con otros tratamientos.

Estos ejemplos mejoran las expectativas en el tratamiento de un tipo de cáncer que, no siendo el más frecuente (es el sexto si tenemos en cuenta el nuevos nuevos casos diagnosticados y muertes anuales), tiene una tasa de supervivencia relativamente baja [1] debido, en gran medida, a la ausencia de síntomas que permiten un diagnóstico precoz.

Con el fin de mejorar las cifras actuales (una vez diagnosticado, alrededor del 40% de las pacientes sobreviven más de cinco años [2]) se investigan nuevas formas de quimioterapia y otros tratamientos médicos, así como nuevos compuestos naturales con actividad anticancerígena para su aplicación potencial en el tratamiento del cáncer de ovario. Entre dichos compuestos, los presentes en algunos hongos comestibles ya han mostrado su gran potencial. En este artículo examinaremos cómo dichos hongos, en forma de nutracéuticos, pueden ayudar en la prevención y tratamiento del cáncer de ovario.

Hongos estudiados en el cáncer de ovario

Reishi (Ganoderma lucidum)

El Reishi ha sido utilizado en medicina tradicional durante más de 2 000 años [3], incluido el cáncer [4]. Entre todos los hongos medicinales tradicionales, es aquel en el que más estudios científicos se han realizado y es, por el momento, la especie mejor conocida en occidente, donde ya se aplica en la promoción de una adecuada respuesta inmunitario.

La investigación realizada se ha centrado tanto en su actividad moduladora del sistema inmunitario como en su actividad anticancerígena. Concretamente, en el cáncer de ovario ya se han observado resultados relevantes.

Diversos estudios previos ya habían revelado que los extractos de Reishi inhibían el crecimiento de células tumorales de cáncer de ovario, impidiendo su multiplicación y promoviendo la denominada muerte celular programada (apoptosis), incluso en células resistentes a quimioterapia [5, 6]. Con lo cual, ya se anticiparon ventajas en el tratamiento combinado entre quimio y Micoterapia.

Uno de los aspectos más relevantes de la investigación con este hongo es que ya existen estudios en pacientes de cáncer de ovario, lo que permite evaluar los beneficios que estas terapias pueden producir. Así, en un grupo de pacientes que ya se había sometido al menos a dos ciclos de quimioterapia y donde los especialistas no observaban reducción del avance de la enfermedad, el consumo de extracto de Reishi fue capaz de estabilizar el crecimiento de los tumores en 12 semanas [7]. Este estudio en pacientes ha demostrado el gran potencial de este hongo puede tener.

Champiñón del sol (Agaricus brasiliensis o Agaricus blazei)

Otro hongo con el que se han observado resultados prometedores en cáncer de ovario es el Champiñón del sol. Originario de Brasil, fue descubierto en 1960 por un investigador japonés y, desde entonces, se han estudiado y aplicado sus propiedades medicinales en países asiáticos como Japón y China, donde principalmente se utiliza en la prevención y tratamiento del cáncer [8].

Los efectos antitumorales del Champiñón del sol han sido estudiados en varios tipos de líneas celulares cancerígenas, incluyendo osteosarcoma [9], leucemia [12], cáncer gástrico [13] o de colon [10]. Además se ha mostrado que presenta actividad antimetastásica [11].

En relación con el cáncer de ovario, en 2005 investigadores japoneses mostraron que un extracto de Champiñón del sol rico en β-glucanos presentaba actividad citotóxica contra líneas celulares de cáncer de ovario. En el mismo estudio, los autores observaron que en ratones el mismo extracto reducía tanto el número como el crecimiento de las metástasis [14].

En un estudio clínico realizado en pacientes de cáncer de ovario, cérvix y endometrio tratados con quimioterapia el consumo de Champiñon del sol mejoraba en los mismos los efectos indeseados de la quimioterapia, concretamente en términos de apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general [15]. Además, se observó que las células NK del sistema inmunitario de los pacientes que consumían este hongo también presentaban mayor actividad [15]. Por lo tanto, el Champiñón del sol puede ser realmente útil en pacientes de cáncer de ovario.

Maitake, Shiitake y Cordyceps

Otros hongos medicinales han sido igualmente estudiados demostrándose su actividad antitumoral frente a diferentes tipos de líneas celulares cancerígenas, así como su capacidad inmunoestimuladora. Tal es el caso del Maitake (Grifola frondosa) [e.g. 16], Shiitake (Lentinula edodes) [17] o Cordyceps (Cordyceps sinensis) [18]. Por este motivo, podrían ser igualmente útiles — junto con El Reishi y el Champiñón del sol— en la prevención y tratamiento del cáncer de ovario.

Referencias bibliográficas:

1. Jemal et al., 2011. Global Cancer Statistics. CA CANCER J CLIN 2011;61:69–90
2. Nhs.uk, (2016). Ovarian cancer – NHS Choices. [online] Available at: http://www.nhs.uk/Conditions/Cancer-of-the-ovary/Pages/Introduction.aspx [Accessed 24 Feb. 2016].
3. Kladar NV et al. Ganoderma: insights into anticancer effects. Eur J Cancer Prev. 2015 Aug 27.
4. Jiang J et al. Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3. Int J Oncol. 2004 May;24(5):1093-9.
5. Zhao S et al. Ganoderma lucidum exerts anti-tumor effects on ovarian cancer cells and enhances their sensitivity to cisplatin. Int J Oncol. 2011 May;38(5):1319-27.
6. Dai S et al. Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human ovarian cancer cells by suppressing VEGF expression and up-regulating the expression of connexin 43. BMC Complement Altern Med. 2014 Nov 5;14:434.
7. Suprasert et al (2014). Clinical characteristics of gynecological cancer patients who respond to salvage Treatment with lingzhi. Asian Pac Cancer Prev 15 (10) 4193-4196.
8. Firenzuoli F et al. The Medicinal Mushroom Agaricus blazei Murrill: Review of Literature and Pharmaco-Toxicological Problems. Evid Based Complement Alternat Med. 2008 Mar; 5(1): 3–15.
9. Wu B et al. A polysaccharide from Agaricus blazei inhibits proliferation and promotes apoptosis of osteosarcoma cells. Int J Biol Macromol. 2012 May 1;50(4):1116-20.
10. Wu MF et al. Effect of Agaricus blazei Murrill extract on HT-29 human colon cancer cells in SCID mice in vivo. In Vivo. 2011 Jul-Aug;25(4):673-7.
11. Niu YC et al. A low molecular weight polysaccharide isolated from Agaricus blazei Murill (LMPAB) exhibits its anti-metastatic effect by down-regulating metalloproteinase-9 and up-regulating Nm23-H1. Am J Chin Med. 2009;37(5):909-21.
12. Kim CF et al. Inhibitory effects of Agaricus blazei extracts on human myeloid leukemia cells. J Ethnopharmacol. 2009 Mar 18;122(2):320-6.
13. Jin CY et al. Induction of G2/M arrest and apoptosis in human gastric epithelial AGS cells by aqueous extract of Agaricus blazei. Oncol Rep. 2006 Dec;16(6):1349-55.
14. Kobayashi H et al. Suppressing effects of daily oral supplementation of beta-glucan extracted from Agaricus blazei Murill on spontaneous and peritoneal disseminated metastasis in mouse model. J Cancer Res Clin Oncol. 2005 Aug;131(8):527-38.
15. Ahn WS et al. Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer. 2004 Jul-Aug;14(4):589-94.
16. 16.Alonso EN et al. Genes related to suppression of malignant phenotype induced by Maitake D-Fraction in breast cancer cells. J Med Food. 2013 Jul;16(7):602-17.

17. Wu H et al. Polysaccharide from Lentinus edodes Inhibits the Immunosuppressive Function of Myeloid-Derived Suppressor Cells. PLoS One. 2012; 7(12): e51751.
18. Tuli H S et al. Pharmacological and therapeutic potential of Cordyceps with special reference to Cordycepin. 3 Biotech. 2014 Feb; 4(1): 1–12.