¿Qué es el cáncer de próstata?

Es el tumor más prevalente en el  hombre, aunque en muchos casos se trata de un hallazgo sin significación clínica. El aumento del diagnóstico de cáncer de próstata está asociado a la generalización de las determinaciones analíticas de PSA en sangre. La sintomatología en forma de polaquiuria, disuria o nicturia es poco específica, dado que aparece también en la hipertrofia prostática benigna o adenoma prostático.

El análisis del gen del cáncer de próstata (PCA3) –que es específico para este cáncer y no se ve influenciado por el tamaño de la glándula– nos proporciona una información muy útil, además del PSA, para decidir sobre la realización de biopsia.

¿Qué hongos medicinales tienen propiedades útiles en el cáncer de próstata?

A través de los hongos seleccionados pretendemos una mejor respuesta del tratamiento convencional y reducir los efectos asociados asociados a estos tratamientos.

Las carencias nutricionales del enfermo oncológico son un fenómeno complejo, de etiología multifactorial y de consecuencias clínicas importantes, que presentan una relación indisociable con la severidad de la enfermedad.

Al mejorar el estado nutricional del paciente mejoramos su respuesta inmunológica y con ello el riesgo de infecciones oportunistas y efectos secundarios.

Existen datos que justifican el uso de extractos de hongos como complemento en tratamientos de quimioterapia para reducir dolor, caquexia y efectos secundarios (pérdida de pelo y apetito, vómitos, etc.).

Un correcto estado nutricional ayudará a:

  • mejorar la tolerancia a los tratamientos y/o disminuir las complicaciones derivadas de los mismos.
  • mejorar la respuesta de nuestro sistema defensivo (inmunológico) frente a las enfermedades y con ello reducimos también el riesgo asociado a estas.
  • aumentar la actividad física, la movilidad, etc., reduciendo los periodos de convalecencia.
  • favorecer un estado psico-emocional más adecuado, reduciendo la depresión, astenia, ansiedad, etc.
  • mantener un adecuado equilibrio del organismo (homeostasis) y un correcto funcionamiento de órganos y sistemas.

Reishi

Los pacientes tratados con Reishi eran más susceptibles de responder positivamente al tratamiento de quimioterapia o radioterapia en comparación con los que solo recibieron quimio o radioterapia.

Los pacientes oncológicos tratados con Reishi mostraron un considerable aumento de los porcentajes de linfocitos, una mejora de la calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios (náuseas e insomnio) en comparación con los no tratados.

Ácidos ganodéricos presentes en Reishi inducen citotoxicidad en líneas celulares de cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógenos e inhiben la actividad de la 5-α-reducasa (6). Estos compuestos inhiben además la osteoclastogénesis, que causa la reabsorción y mineralización del hueso que es invadido y colonizado en casos de metástasis de cáncer de próstata.

El extracto de Reishi produce mejoras en pacientes con desórdenes neurológicos. Además, ha demostrado capacidad sedante y antiinflamatoria, así como un incremento en el tiempo total de sueño.

Champiñón del sol

Determinados compuestos del Champiñón del sol inhiben la proliferación de células de cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógenos.

El Champiñón del sol también produce mejoras en el apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general en pacientes sometidos a quimioterapia.

Maitake

Los polisacáridos del Maitake son capaces de inhibir el crecimiento de líneas celulares de cáncer de próstata.

PSK

Tres metaanálisis, realizados con más de 9 000 pacientes en diferentes tipos de cáncer, revisando ensayos clínicos doble ciego randomizados demostraron que en combinación con la quimioterapia el extracto de Coriolus versicolor (PSK) es capaz de mejorar la supervivencia de los pacientes (media de 9 % de aumento en supervivencia global y en supervivencia libre de enfermedad a 5 años. Por tanto, de cada 11 pacientes, 1 paciente más alcanza DFS a cinco años en el grupo de Coriolus versicolor y quimioterapia frente al grupo al que solo se trató con quimioterapia.

La estimulación inducida en el propio organismo parece ser la clave de los efectos observados en numerosos ensayos clínicos donde la toma de preparados de setas medicinales junto con medicación oncológica convencional, ha contribuido a disminuir el tiempo de tratamiento de la quimio/radioterapia, sus efectos secundarios y ha sido eficaz en el aumento de la calidad de vida en los pacientes.

Seta de ostra

Los polisacáridos bioactivos presentes en la Seta de ostra presentan actividad contra diversas líneas celulares tumorales.

Recomendaciones nutricionales y hábitos saludables

Alimentación

ACONSEJABLE

  • Consume abundantes líquidos y sigue una dieta variada y rica en vegetales y frutas. Esta se han asociado a una disminución del riesgo de este tipo de cancer por su contenido en vitaminas y antioxidantes. Intenta comer los colores del arco iris, cuanto más variados sean los colores de tus frutas y verduras, más completa será tu dieta. Evita las harinas blancas refinadas. Sustitúyelas por harinas integrales ecológicas que te aportarán fibra y más nutrientes.
  • Evita el azúcar blanco o reduce al mínimo su consumo. Utiliza, preferentemente, endulzantes naturales como la canela, estevia o mieles ecológicas.
  • En vez de hacer grandes comidas, se recomienda hacer cinco o seis tomas al día.
  • Bebe más de 2 litros de agua al día, sobre todo los días en que se te administre el tratamiento. Si te cansa el agua, dispones de infusiones para aumentar tu ingesta hídrica. Esto te ayudará en tu balance hídrico.
  • Se recomienda la complementación del tratamiento con un estabilizador emocional que te ayudará a relajarte y dormir mejor.
  • También puedes tomar suplementos nutricionales que te ayuden a proteger y a favorecer la actividad de tu microbiota y evitar el estreñimiento asociado al tratamiento.

NO ACONSEJABLE

  • Alimentos muy calientes, fritos, picantes, muy condimentados y flatulentos.
  • Bebidas estimulantes y con gas.
  • Tabaco y alcohol.
  • Productos procesados ricos en azúcares añadidos, aditivos y colorantes artificiales como bollería industrial, dulces, cereales refinados, tostadas, galletas…
  • El consumo de grasas trans presentes en productos procesados como margarinas, frituras, aceites refinados…
  • Carne roja y procesada como salchichas, embutidos…
  • Los carbohidratos de absorción rápida que elevan la glucosa en la sangre como los dulces, el azúcar, la fructosa, las harinas refinadas (pan blanco, pan de molde, galletas, bizcochos…).

Higiene bucal

ACONSEJABLE

  • Realiza un cepillado de dientes suave y enjuágate con agua y bicarbonato después de cada comida.
  • Se recomienda la toma de suplementos que ayuden a prevenir infecciones oportunistas que generan mucositis.
  • Visita al dentista antes de empezar el tratamiento.

NO ACONSEJABLE

  • Extracciones dentales y/o cualquier tipo de manipulación dental (consulte antes a su médico).

Cuidados de la piel

ACONSEJABLE

  • Aplícate lociones hidratantes, a poder ser naturales, libres de carbómeros, DEA, derivados petroquímicos, parabenos, perfumes sintéticos, ftalatos, tintes sintéticos y sulfatos.
  • Protégete de las radiaciones solares. No te expongas al sol entre las 12 y las 6 de la tarde. Utiliza gafas de sol, gorros o sombreros, sombrillas, etc. Utiliza cremas de protección total. Los labios son una zona especialmente sensible, cuídalos y nútrelos con regularidad.

NO ACONSEJABLE

  • Lesiones de la piel (afeitado con maquinillas de cuchilla).
  • Exposiciones directas al sol.

Cuidados del cabello

ACONSEJABLE

  • Utiliza un champú neutro y peines con púas gruesas y separadas.
  • Lávate el cabello con agua templada, realizando fricciones suaves. Sécalo al aire, sin utilizar secador.
  • Utiliza tintes vegetales sin amoniaco.

NO ACONSEJABLE

  • Secador de pelo con aire muy caliente.

Recomendaciones a tener en cuenta durante los tratamientos de quimio y radioterapia. Estos consejos han sido elaborados por el servicio de enfermería de la Clínica Santa Isabel e Hifas da Terra.

Referencias bibliográficas

  1. Jin X, Ruiz Beguerie J, Sze DMY, Chan GCF. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2016, Issue 4. Art. No.: CD007731. DOI: 10.1002/14651858.CD007731.
  2. Li J, Zou L, Chen W, Zhu B, Shen N, Ke J, et al. (2014) Dietary Mushroom Intake May Reduce the Risk of Breast Cancer: Evidence from a Meta-Analysis of Observational Studies. PLoS ONE 9(4): e93437. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093437
  3. Maehara, Y., Tsujitani, S., Saeki, H. et al. Biological mechanism and clinical effect of protein-bound polysaccharide K (KRESTIN(®)): review of development and future perspectives. Surg Today (2012) 42: 8. https://doi.org/10.1007/s00595-011-0075-7
  4. Zhao H, Zhang Q, Zhao L, Huang X, Wang J, Kang X. Spore Powder of Ganoderma lucidum Improves Cancer-Related Fatigue in Breast Cancer Patients Undergoing Endocrine Therapy: A Pilot Clinical Trial. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine : eCAM. 2012;2012:809614. doi:10.1155/2012/809614.
  5. Zhang M1, Huang J, Xie X, Holman CD. Dietary intakes of mushrooms and green tea combine to reduce the risk of breast cancer in Chinese women. Int J Cancer. 2009 Mar 15;124(6):1404-8. doi: 10.1002/ijc.24047.
  6. KOJI OBA, MICHIYA KOBAYASHI, TAKANORI MATSUI, YASUHIRO KODERA and JUNICHI SAKAMOTO. Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric CanceR. ANTICANCER RESEARCH 29: 2739-2746 (2009)
  7. Ohwada S, Ikeya T, Yokomori T, Kusaba T, Roppongi T, Takahashi T, Nakamura S, Kakinuma S, Iwazaki S, Ishikawa H, Kawate S, Nakajima T, Morishita Y. Adjuvant immunochemotherapy with oral Tegafur/Uracil plus PSK in patients with stage II or III colorectal cancer: a randomised controlled study. Br J Cancer. 2004 Mar 8;90(5):1003-10.
  8. Liu Y, Fukuwatari Y, Okumura K, Takeda K, Ishibashi K, Furukawa M, Ohno N, Mori K, Gao M, Motoi M (2008). Immunomodulating activity of Agaricus brasiliensis KA21 in mice and in human volunteers. Evidence Based Complementary and Alternative Medicine 5, 205-219.
  9. Ahn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004) Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. International Journal of Gynecological Cancer 14, 589-594.
  10. Akihisa T, Nakamura Y, Tagata M, Tokuda H, Yasukawa K, Uchiyama E, Suzuki T, Kimura Y (2007) Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of triterpene acids and sterols from the fungus Ganoderma lucidum. Chemistry & Biodiversity 4, 224-231.
  11. Aoyagi H, Iino Y, Takeo T, Horii Y, Morishita Y, Horiuchi R (1997). Effects of OK-432 (picibanil) on the estrogen receptors of MCF-7 cells and potentiation of antiproliferative effects of tamoxifen in combination with OK-432. Oncology 54:414-23.
  12. Boh B, Berovic M, Zhang J, Zhi-Bin L (2007) Ganoderma lucidum and its pharmaceutically active compounds. Biotechnology Annual Review 13, 265-301.
  13. Chan Y, Chang T, Chan CH, Yeh YC, Chen CW, Shieh B, Li C (2007) Immunomodulatory effects of Agaricus blazei Murill in Balb/cByJ mice. Journal of Microbiology, Immunology and Infection 40, 201-208.
  14. Chen S, Oh SR, Phung S, Hur G, Ye JJ, Kwok SL, Shrode GE, Belury M, Adams LS, Williams D (2006) Anti-aromatase activity of phytochemicals in white button mushrooms (Agaricus bisporus). Cancer Research 66, 12026-12034.
  15. Elbatrawy EN, Ghonimy EA, Alassar MM, Wu FS (2015) Medicinal mushroom extracts possess differential antioxidant activity and cytotoxicity to cancer cells. International Journal of Medicinal Mushrooms 17, 471-479.
  16. Eliza WLY, Fai CK, Chung LP (2012) Efficacy of Yun Zhi (Coriolus versicolor) on Survival in Cancer Patients: Systematic Review and Meta-Analysis. Recent Patents on Inflammation & Allergy Drug Discovery 6, 78-87.
  17. Fundación Medina, Assessment CYP450 Inhibition by fungi dietary supplements, Fundación Medina, Centro de Excelencia en Investigación de Medicamentos Innovadores en Andalucía.
  18. Gao J, Min B, Ahn E, Nakamura N, Lee H, Hattori M (2002) New triterpene aldehydes, lucialdehydes A-C from Ganoderma lucidum & their cytotoxicity against murine & human tumor cells. Chemistry & Pharmacology Bulletin 50, 837-840.
  19. Hetland G, Johnson E, Lyberg T, Bernardshaw S, Tryggestad AMA, Grinde B (2008) Effects of the medicinal mushroom Agaricus blazei Murill on immunity, infection and cancer. Scandinavian Journal of Immunology 68, 363-370.
  20. Hetland G, Johnson E, Lyberg T, Kvalheim G (2011) The mushroom Agaricus blazei Murill elicits medicinal effects on tumor, infection, allergy, and inflammation through its modulation of innate immunity and amelioration of Th1/Th2 imbalance and inflammation. Advances in Pharmacological Sciences, Article ID 157015.
  21. Hirose A, Sato E, Fujii H, Sun B, Nishioka H, Aruoma OI (2007) The influence of active hexose correlated compound (AHCC) on cisplatin-evoked chemotherapeutic and side effects in tumor-bearing mice. Toxicology and Applied Pharmacology 222, 152-158.
  22. Hong SA, Kim K, Nam SJ, Kong G, Kim MK (2008) A case–control study on the dietary intake of mushrooms and breast cancer risk among Korean women. International Journal of Cancer 122, 919-923.
  23. Jiang J, Slivova V, Harvey K, Valachovicova T, Sliva D (2004). Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the inhibition of Akt/NF-kappaB signaling. Nutr Cancer 49(2):209-16.
  24. Jiang J, Slivova V, Sliva D (2006) Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-kappaB signaling. Int J Oncol 29(3):695-703.
  25. Kao CHJ, Jesuthasan AC, Bishop KS, Glucina MP, Ferguson LR (2013) Anti-cancer activities of Ganoderma lucidum: active ingredients and pathways. Functional Foods in Health and Disease 3, 48-65.
  26. Kim TH, Kim JS, Kim ZH, Huang RB, Chae YL, Wang RS (2016) Induction of apoptosis in MCF 7 human breast cancer cells by Khz (fusion of Ganoderma lucidum and Polyporus umbellatus mycelium). Molecular Medicine Reports 13, 1243-1249.
  27. Kimura Y, Kido T, Takaku T, Sumiyoshi M, Baba K (2004) Isolation of an anti-angiogenic substance from Agaricus Blazei Murill: its antitumor and antimetastatic actions. Cancer Science 95, 758-764.
  28. Kimura Y, Taniguchi M, Baba K (2002) Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer Research 22, 3309-3318.
  29. Klaus A, Kozarski M, Vunduk J, Todorovic N, Jakovljevic D, Zizak Z, Pavlovic V, Levic S, Niksic M, Van Griensven LJLD (2015) Biological potential of extracts of the wild edible Basidiomycete mushroom Grifola frondosa. Food Research International 67, 272-283.
  30. Kodama N, Komuta K, Nanba H (2002) Can Maitake MD-fraction aid cancer patients? Alternative Medicine Review 7, 236-239.
  31. Kozarski M, Klaus A, Jakovljevic D, Todorovic N, Vunduk J, Petrović P, Niksic M, Vrvic MM, van Griensven L (2015) Antioxidants of edible mushrooms. Molecules 20, 19489-19525.
  32. Kubota E, Kataoka H, Hayashi K, Kamiya T, Sasaki M, Ogasawara N, Yamada T, Wada T, Mori Y, Mizoshita T, Shimura T, Mizushima T, Okamoto Y, Ohara H, Joh T (2009) Advanced stomach and pancreas cancer successfully treated with combination chemotherapy with S-1/paclitaxel/lentinan. Hepato-Gastroenterology 56, 106-110.
  33. Masuda Y, Inoue H, Ohta H, Miyake A, Konishi M, Nanba H (2013) Oral administration of soluble β-glucans extracted from Grifola frondosa induces systemic antitumor immune response and decreases immunosuppression in tumor-bearing mice. International Journal of Cancer 133, 108-119.
  34. Masuda Y, Murata Y, Hayashi M, Nanba H (2008) Inhibitory effect of MD-Fraction on tumor metastasis: involvement of NK cell activation and suppression of intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 expression in lung vascular endothelial cells. Biological and Pharmaceutical Bulletin 31, 1104-1108.
  35. Mayell M (2001) Maitake extracts and their therapeutic potential – A review. Alternative Medicine Review 6, 48-60.
  36. Mizuno M, Morimoto M, Minato K, Tsuchida H (1998) Polysaccharides from Agaricus blazei stimulate lymphocyte T-cell subsets in mice. Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 62, 434-437.
  37. Müller CI, Kumagai T, O’Kelly J, Seeram NP, Heber D, Koefflera HP (2006) Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells. Leukemia Research 30, 841-848.
  38. Nanba H (1997) Maitake D-fraction: healing and preventive potential for cancer. Journal of Orthomolecular Medicine 12, 43-49.
  39. Nguyen VT, Tung NT, Cuong TD, Hung TM, Kim JA, Woo MH, Choi JS , Lee JH , Min BS (2015) Cytotoxic and anti-angiogenic effects of lanostane triterpenoids from Ganoderma lucidum. Phytochemistry Letters 12, 69-74.
  40. Notoya Menoli RCR, Mantovani MS, Ribeiro LR, Speit G, Jordão BQ (2001) Antimutagenic effects of the mushroom Agaricus blazei Murrill extracts on V79 cells. Mutation Research 496, 5-13.
  41. Ohno S, Sumiyoshi Y, Hashine K, Shirato A, Kyo S, Inoue M (2013) Quality of life improvements among cancer patients in remission following the consumption of Agaricus blazei Murill mushroom extract. Complementary Therapies in Medicine 21, 460-467.
  42. Okuno K, Uno K (2011) Efficacy of orally administered Lentinula edodes mycelia extract for advanced gastrointestinal cancer patients undergoing cancer chemotherapy: a pilot study. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 12, 1671-1674.
  43. Patel S, Goyal A (2012) Recent developments in mushrooms as anti-cancer therapeutics: a review. Biotechnology 2, 1-15.
  44. Raj PV, Dhanaraj SA, Ali SA, Kuan TH, Mathiyalagan S, Raman S (2015) Anti-proliferative effect of Ganoderma lucidum polysaccharide and triterpenoid fractions against cancer cells. Manipal Journal of Pharmaceutical Sciences 1, 32.
  45. Rajasekar S, Selvakumar P, Periasamy K, Raaman N (2008) Polysaccharides from Basidiomycetes: A promising source for immunostimulating and anticancerous activity, en Biotechnology: Concepts and Applications Capítulo XII. Narosa Publishing House, p 232-269.
  46. Ruiz-Cabello J, Berghmans K, Kaplan O, Lippman ME, Clarke R, Cohen JS (1995) Hormone dependence of breast cancer cells and the effects of tamoxifen and estrogen: 31P NMR studies. Breast Cancer Research and Treatment 33, 209-217.
  47. Souza-Paccola EA, Bomfeti CA, Fávaro LCL, Fonseca ICB, Paccola-Meirelles LD (2004) Antimutagenic action of Lentinula edodes and Agaricus blazei on Aspergillus nidulans conidia. Brazilian Journal of Microbiology 35, 311-315.
  48. Svagelj M, Berovic M, Gregori A, Wraber B, Simcic S, Boh B (2012) Immunomodulating activities of cultivated Maitake medicinal mushroom Grifola frondosa (Dicks.: Fr.) S.F. Gray (Higher Basidiomycetes) on peripheral blood mononuclear cell. International Journal of Medicinal Mushrooms 14, 377-383.
  49. Ulbricht C, Weissner W, Basch E, Giese N, Hammerness P, Rusie-Seamon E, Varghese M, Woods J (2009) Maitake mushroom (Grifola frondosa): Systematic review by the natural standard research collaboration. Journal of the Society for Integrative Oncology 7, 66-72.
  50. Wu B, Cui J, Zhang C, Li Z (2012). A polysaccharide from Agaricus blazei inhibits proliferation and promotes apoptosis of osteosarcoma cells. International Journal of Biological Macromolecules 50, 1116-1120.
  51. Wu GS, Lu JJ, Guo JJ, Li YB, Tan W, Dang YY, Zhong ZF, Xu ZT, Chen XP, Wang YT (2012) Ganoderic acid DM, a natural triterpenoid, induces DNA damage, G1 cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer cells. Fitoterapia 83, 408-414.
  52. Wu JY, Zhang QX, Leung PH (2007) Inhibitory effects of ethyl acetate extract of Cordyceps sinensis mycelium on various cancer cells in culture and B16 melanoma in C57BL/6 mice. Phytomedicine 14, 43-49.
  53. Wu TS, Shi LS, Kuo SC (2001) Cytotoxicity of Ganoderma lucidum triterpenes. Journal of Natural Products 64, 1121-1122.

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